Mô tả ngắn gọn:
Số CAS: 7177-48-2
Công thức phân tử: C16H25N3O7S
trọng lượng phân tử: 403,45
Cấu trúc hóa học:
| Thông tin cơ bản | |
| Tên sản phẩm | Ampicillin |
| Cấp | Lớp dược phẩm |
| Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể màu trắng hoặc gần như trắng |
| xét nghiệm | |
| Hạn sử dụng | 2 năm |
| đóng gói | 25kg/trống |
| Tình trạng | được bảo quản ở nơi khô ráo và thoáng mát |
Sự miêu tả
Là một nhóm penicillin của kháng sinh beta-lactam, Ampicillin là penicillin phổ rộng đầu tiên, có hoạt tính in vitro chống lại vi khuẩn hiếu khí và kỵ khí gram dương và gram âm, thường được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, tiết niệu. đường, tai giữa, xoang, dạ dày và ruột, bàng quang, thận… do vi khuẩn nhạy cảm gây ra. Nó cũng được sử dụng để điều trị bệnh lậu không biến chứng, viêm màng não, viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn salmonella và các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng khác thông qua đường uống, tiêm bắp hoặc truyền tĩnh mạch. Giống như tất cả các loại kháng sinh, nó không có hiệu quả trong điều trị nhiễm virus.
Ampicillin hoạt động bằng cách tiêu diệt vi khuẩn hoặc ngăn chặn sự phát triển của chúng. Sau khi xâm nhập vào vi khuẩn gram dương và gram âm, nó hoạt động như một chất ức chế không thể đảo ngược đối với enzyme transpeptidase cần thiết cho vi khuẩn để tạo thành thành tế bào, dẫn đến ức chế tổng hợp thành tế bào và cuối cùng dẫn đến ly giải tế bào.
Hoạt tính kháng khuẩn
Ampicillin có hoạt tính kém hơn một chút so với benzylpenicillin đối với hầu hết các vi khuẩn gram dương nhưng có hoạt tính cao hơn đối với E. faecalis. MRSA và các chủng Str. pneumoniae giảm độ nhạy cảm với benzylpenicillin đều kháng thuốc. Hầu hết các liên cầu khuẩn nhóm D, cầu khuẩn gram dương kỵ khí và trực khuẩn, bao gồm L. monocytogenes, Actinomyces spp. và Arachnia spp., đều nhạy cảm. Mycobacteria và nocardia có khả năng kháng thuốc.
Ampicillin có hoạt tính tương tự như benzylpenicillin đối với N. gonorrhoeae, N. meningitidis và Mor. catarrhalis. Nó có hoạt tính mạnh hơn benzylpenicillin gấp 2-8 lần đối với H.enzae và nhiều Enterobacteriaceae, nhưng các chủng sản xuất β-lactamase lại kháng thuốc. Pseudomonas spp. có khả năng kháng thuốc, nhưng Bordetella, Brucella, Legionella và Campylobacter spp. thường dễ mắc bệnh. Một số vi khuẩn kỵ khí gram âm như Prevotella melaninogena và Fusobacter spp. nhạy cảm, nhưng B. fragilis có khả năng kháng thuốc, cũng như mycoplasmas và rickettsiae.
Hoạt tính chống lại các chủng staphylococci, gonococci, H.enzae, Mor. catarrhalis, một số Enterobacteriaceae và B. fragilis được tăng cường nhờ sự hiện diện của chất ức chế β-lactamase, đặc biệt là axit clavulanic.
Hoạt tính diệt khuẩn của nó tương tự như benzylpenicillin. Tác dụng diệt khuẩn phối hợp xảy ra với aminoglycoside chống lại E. faecalis và nhiều loại vi khuẩn đường ruột, và với mecillinam chống lại một số loại vi khuẩn đường ruột kháng ampicillin.
