Mô tả ngắn gọn:
Số CAS:472-15-1
Công thức phân tử: C30H48O3
trọng lượng phân tử: 456,71
Cấu trúc hóa học:
| Thông tin cơ bản | |
| Tên sản phẩm | Axit betulinic |
| Cấp | Cấp dược phẩm |
| Vẻ bề ngoài | Trắng hoặc trắng nhạt |
| xét nghiệm | 98% |
| Hạn sử dụng | 2 năm |
| đóng gói | 25kg/trống |
| Tình trạng | Ổn định nhưng bảo quản ở nhiệt độ mát. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, canxi gluconate, barbiturat, magiê sunfat, phenytoin, vitamin natri nhóm B. |
Sự miêu tả
Axit Betulinic (472-15-1) là một triterpenoid Lupane tự nhiên từ cây bạch dương trắng (Betula pubescens). Gây ra apoptosis ở nhiều dòng tế bào.1 Gây ra sự mở lỗ chân lông chuyển tiếp tính thấm của ty thể.2?Hoạt động như một chất nhạy cảm hóa học để điều trị bằng thuốc chống ung thư trong các dòng tế bào ung thư ruột kết kháng hóa chất.3 Có thể thấm tế bào.
Sử dụng
Axit Betulinic là một triterpenoid pentacycle tự nhiên. Axit Betulinic thể hiện hoạt động chống viêm và chống HIV. Axit Betulinic gây ra apoptosis có chọn lọc trong các tế bào khối u bằng cách kích hoạt trực tiếp con đường apoptosis của ty thể thông qua cơ chế độc lập với p53- và CD95. Axit Betulinic cũng thể hiện hoạt động chủ vận TGR5.
Axit Betulinic (BetA) đã được sử dụng:
1. để kiểm tra tác dụng của nó như một chất chống vi-rút chống lại vi-rút sốt xuất huyết (DENV).
2.là chất ức chế protein liên kết với yếu tố điều hòa sterol (SREBP) để ức chế quá trình chuyển hóa lipid và tăng sinh của tế bào ung thư biểu mô tế bào thận rõ ràng (ccRCC).
3.như một phương pháp điều trị để kiểm tra các đặc tính chống khối u của nó về khả năng sống sót của tế bào và các xét nghiệm chết tế bào theo chương trình trong nhiều mô hình u tủy.
Nghiên cứu chống ung thư
Hợp chất này là một triterpene pentacycle thu được từ các loài Betula và Zizyphus, cho thấy khả năng gây độc tế bào chọn lọc chống lại các tế bào u ác tính ở người (Shoeb2006). Nó tạo ra các loại oxy phản ứng, kích hoạt tầng MAPK, ức chế stopoisomerase I, ức chế sự hình thành mạch, điều chỉnh các chất kích hoạt phiên mã hỗ trợ tăng trưởng, điều chỉnh hoạt động của aminopeptidase-N và do đó gây ra bệnh sapoptosis trong tế bào ung thư (Desai et al. 2008; Fulda 2008).
Hoạt động sinh học
Triterpenoid tự nhiên có hoạt tính chống HIV và chống ung thư. Kích thích sản sinh các loại oxy phản ứng (ROS) và kích hoạt NF- κ B. Thể hiện hoạt tính chủ vận TRG5 (EC 50 = 1,04 μ M).
Hoạt động sinh hóa/vật lý
Axit Betulinic, một triterpene pentacycle, gây ra apoptosis có chọn lọc trong các tế bào khối u bằng cách kích hoạt trực tiếp con đường apoptosis của ty thể thông qua cơ chế độc lập với p53- và CD95.
