hình ảnh

CÔNG NGHỆ SINH HỌC HUANWEI

Dịch vụ tuyệt vời là sứ mệnh của chúng tôi

Muối natri Cefazolin

Mô tả ngắn gọn:

Số CAS: 27164-46-1

Công thức phân tử: C14H15N8NaO4S3

trọng lượng phân tử: 478,5

Cấu trúc hóa học:


  • :
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông tin cơ bản
    Tên sản phẩm Muối natri Cefazolin
    Số CAS 27164-46-1
    Vẻ bề ngoài Bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt
    Cấp Lớp dược phẩm
    Kho Giữ ở nơi tối, bầu không khí trơ, 2-8°C
    Hạn sử dụng 2 năm
    Sự ổn định Ổn định, nhưng có thể nhạy cảm với nhiệt - bảo quản ở điều kiện mát mẻ. Có thể mất màu khi tiếp xúc với ánh sáng - bảo quản trong bóng tối. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh.
    Bưu kiện 25kg/thùng

    Mô tả sản phẩm

    Một loại kháng sinh bán tổng hợp có chứa cephalosporin trong phân tử cephalosporin. Được dịch là Xianfeng mycin. thuộc về βKháng sinh Lactam thì có β- Dẫn xuất của axit 7-aminocephalosporanic (7-ACA) trong kháng sinh Lactam có cơ chế diệt khuẩn tương tự. Loại thuốc này có thể phá hủy thành tế bào của vi khuẩn và tiêu diệt chúng trong thời kỳ sinh sản. Nó có tác dụng chọn lọc mạnh đối với vi khuẩn và hầu như không gây độc cho con người, với các ưu điểm như phổ kháng khuẩn rộng, tác dụng kháng khuẩn mạnh, kháng enzyme penicillin và ít phản ứng dị ứng hơn so với penicillin. Vì vậy, nó là một loại kháng sinh quan trọng với hiệu quả cao, độc tính thấp và ứng dụng lâm sàng rộng rãi. Các cephalosporin thế hệ 1 được phát triển sớm hơn, có hoạt tính kháng khuẩn mạnh hơn so với Chemicalbook, phổ kháng khuẩn hẹp hơn và tác dụng kháng khuẩn Gram dương tốt hơn vi khuẩn Gram âm. Do Staphylococcus aureus β- Lactamase sản xuất có tính ổn định và có thể ức chế sự sản sinh vi khuẩn âm tính β- Lactamase không ổn định và vẫn có thể được sản xuất bởi nhiều vi khuẩn Gram âm β- Bị tổn thương bởi lactamase. Cefazolin natri là cephalosporin thế hệ thứ nhất bán tổng hợp có tác dụng kháng khuẩn chống lại cả vi khuẩn gram dương và gram âm. Nó thường được sử dụng trong các bệnh nhiễm trùng hệ hô hấp, hệ tiết niệu, mô mềm da, xương và khớp và đường mật do vi khuẩn nhạy cảm gây ra, cũng như viêm nội tâm mạc, nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng họng và tai. Nó có hoạt tính mạnh mẽ chống lại các vi khuẩn gram dương như Staphylococcus aureus và Streptococcus (không bao gồm Enterococcus), và vượt trội hơn các cephalosporin thế hệ thứ ba.

    Sử dụng hóa chất

    Cefazolin (Ancef, Kefzol) là một trong nhóm cephalosporin bán tổng hợp trong đó chức năng C-3 acetoxy đã được thay thế bằng dị vòng chứa thiol—ở đây là 5-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazole. Nó cũng chứa nhóm acyl hóa tetrazolylacetyl hơi bất thường. Cefazolin được phát hành vào năm 1973 dưới dạng muối natri hòa tan trong nước. Nó chỉ hoạt động bằng đường tiêm truyền.

    Cefazolin cung cấp nồng độ trong huyết thanh cao hơn, độ thanh thải qua thận chậm hơn và thời gian bán hủy dài hơn các cephalosporin thế hệ thứ nhất khác. Nó có khoảng 75% liên kết với protein trong huyết tương, giá trị cao hơn so với hầu hết các cephalosporin khác. Các nghiên cứu lâm sàng và in vitro ban đầu cho thấy cefazolin có hoạt tính mạnh hơn đối với trực khuẩn gram âm nhưng ít hoạt động hơn đối với cầu khuẩn gram dương so với cephalothin orcephaloridine. Tỷ lệ xuất hiện viêm tĩnh mạch huyết khối sau khi tiêm tĩnh mạch và đau tại chỗ tiêm bắp dường như là thấp nhất trong số các cephalosporin tiêm tĩnh mạch.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Để lại tin nhắn của bạn: