Mô tả ngắn gọn:
Số CAS:51322-75-9
Công thức phân tử:C9H8ClN5S
trọng lượng phân tử:253,71
Cấu trúc hóa học:
| Thông tin cơ bản | |
| Tên sản phẩm | Tizanidin |
| Cấp | Cấp dược phẩm |
| Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng |
| xét nghiệm | 99% |
| Hạn sử dụng | 2 năm |
| đóng gói | 25kg/trống |
| Tình trạng | Bảo quản ở -20°C |
phác thảo
Tizanidine là một dẫn xuất pentene dị vòng hai nitơ imidazoline. Cấu trúc tương tự như clonidine. Năm 1987, nó lần đầu tiên được liệt kê ở Phần Lan dưới dạng chất chủ vận thụ thể adrenaline α2 trung tâm. Hiện nay, nó được sử dụng làm thuốc giãn cơ trung tâm trong phòng khám. Nó có thể được sử dụng để điều trị chứng co thắt cơ gây đau, chẳng hạn như hội chứng eo cổ và chứng vẹo cổ. Nó cũng có thể được sử dụng để điều trị đau sau phẫu thuật, chẳng hạn như thoát vị đĩa đệm và viêm khớp hông. Nó xuất phát từ chứng cứng khớp của các rối loạn thần kinh, chẳng hạn như bệnh đa xơ cứng, bệnh cơ mãn tính, tai biến mạch máu não, v.v.
Chức năng
Nó được sử dụng để làm giảm căng cơ xương, co thắt cơ và tăng trương lực cơ do chấn thương não và tủy sống, xuất huyết não, viêm não và bệnh đa xơ cứng.
Dược lý
Nó làm giảm có chọn lọc sự giải phóng các axit amin kích thích từ các tế bào thần kinh nội tạng và ức chế cơ chế đa khớp thần kinh liên quan đến căng cơ quá mức. Sản phẩm này không ảnh hưởng đến việc truyền thần kinh cơ. Nó được dung nạp tốt. Nó có hiệu quả đối với các cơn đau co thắt cơ cấp tính và chứng cứng khớp mãn tính bắt nguồn từ tủy sống và não. Nó có thể làm giảm sức cản của chuyển động thụ động, giảm co cứng và co giật, đồng thời tăng cường độ chuyển động có chủ ý.
Công dụng
Tizanidine được dán nhãn, được sử dụng làm chất chuẩn nội để định lượng Tizanidine bằng phép đo khối phổ GC hoặc LC. Tizanidine có thể được sử dụng trong điều trị như một chất ức chế protease chính của SARS-CoV-2.
Sử dụng lâm sàng
Tizanidine là một chất chủ vận thụ thể adrenergic α2 tác dụng tập trung được sử dụng để điều trị các tình trạng co cứng cơ mãn tính, chẳng hạn như bệnh đa xơ cứng.
Cơ chế hoạt động
Tizanidine là một chất tương tự thuốc giãn cơ hoạt động tập trung của clonidine được chấp thuận sử dụng để giảm tình trạng co cứng liên quan đến chấn thương não hoặc tủy sống. Cơ chế hoạt động của nó để giảm tình trạng co cứng cho thấy sự ức chế tiền synap của các tế bào thần kinh vận động ởαVị trí thụ thể 2-adrenergic, làm giảm sự giải phóng các axit amin kích thích và ức chế các đường dẫn truyền thần kinh não tủy tạo điều kiện, do đó làm giảm tình trạng co cứng. Tizanidine chỉ có một phần nhỏ tác dụng hạ huyết áp của clonidine, có lẽ là do tác dụng ở một phân nhóm chọn lọc củaα2C-adrenoceptors, dường như chịu trách nhiệm về hoạt động giảm đau và chống co thắt của imidazolinαThuốc chủ vận 2(20).
