Mô tả ngắn gọn:
Số CAS: 15307-79-6
Công thức phân tử: C14H10Cl2NNaO2
trọng lượng phân tử: 318,13
Cấu trúc hóa học:
| Thông tin cơ bản | |
| Tên sản phẩm | Diclofenac natri |
| Cấp | cấp dược phẩm |
| Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể màu trắng hoặc hơi vàng |
| xét nghiệm | 99% |
| Hạn sử dụng | 4 năm |
| đóng gói | 25kg/thùng |
| Tình trạng | Giữ thùng chứa kín ở nơi khô ráo, thông gió tốt. |
Mô tả của Diclofenac natri
Các tiêu chuẩn thứ cấp về dược phẩm để ứng dụng trong kiểm soát chất lượng, cung cấp cho các phòng thí nghiệm dược phẩm và nhà sản xuất một giải pháp thay thế thuận tiện và tiết kiệm chi phí cho việc chuẩn bị các tiêu chuẩn làm việc nội bộ.
Nó được phân loại vào nhóm thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Nó cho thấy các hoạt động chống viêm, giảm đau và hạ sốt. Diclofenac Natri là dạng muối natri của diclofenac, một dẫn xuất của axit axetic benzen và thuốc chống viêm không steroid (NSAID) có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm.
Diclofenac natri từ lâu đã được sử dụng để điều trị chứng đau và viêm cấp tính, đồng thời có hiệu quả trong các dạng đau cấp tính khác nhau.
Ứng dụng lâm sàng về Diclofenac natri
Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh hiệu quả giảm đau của diclofenac natri trong việc giảm đau sau phẫu thuật từ trung bình đến nặng ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật nha khoa hoặc phẫu thuật chỉnh hình nhỏ. Natri diclofenac tiêm dưới da cũng có hiệu quả làm giảm đau thần kinh từ trung bình đến nặng, có liên quan đến ung thư hay không. Diclofenac natri nhìn chung được dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng, với phản ứng tại chỗ tiêm là một trong những tác dụng phụ được báo cáo phổ biến nhất. Diclofenac natri được chỉ định để điều trị viêm khớp dạng thấp, viêm xương khớp và viêm cột sống dính khớp.
Cơ chế tác dụng của Diclofenac natri
Cơ chế hoạt động giả định của diclofenac có thể bao gồm ức chế tổng hợp leukotriene, ức chế phospholipase A2, điều chỉnh nồng độ axit arachidonic tự do, kích thích các kênh kali nhạy cảm với adenosine triphosphate thông qua con đường L-arginine-nitric oxit-cycle guanosine monophosphate và qua trung gian và cơ chế bệnh lý thần kinh. Các cơ chế hoạt động mới nổi khác có thể bao gồm ức chế thụ thể-c kích hoạt peroxisome proliferator kích hoạt, giảm nồng độ chất P và interleukin-6 trong huyết tương và hoạt dịch, ức chế thụ thể tromxane-prostanoid và ức chế các kênh ion cảm nhận axit.
