Mô tả ngắn:
Số CAS: 15307-79-6
Công thức phân tử：C14H10Cl2NNaO2
trọng lượng phân tử：318,13
Cấu tạo hóa học:
| Thông tin cơ bản | |
| Tên sản phẩm | Natri diclofenac |
| Cấp | lớp dược |
| Vẻ bề ngoài | Bột trắng |
| xét nghiệm | 99% |
| Hạn sử dụng | 2 năm |
| đóng gói | 25kg/thùng |
| Tình trạng | Giữ hộp kín ở nơi khô ráo, thông thoáng. |
Mô tả Diclofenac natri
Các tiêu chuẩn thứ cấp về dược phẩm để áp dụng trong kiểm soát chất lượng, cung cấp cho các phòng thí nghiệm dược phẩm và nhà sản xuất một giải pháp thay thế thuận tiện và tiết kiệm chi phí cho việc chuẩn bị các tiêu chuẩn làm việc nội bộ.
Nó được phân loại theo nhóm thuốc chống viêm không steroid (NSAID).Nó cho thấy các hoạt động viêm, giảm đau và hạ sốt.Diclofenac Natri là dạng muối natri của diclofenac, một dẫn xuất của axit axetic benzen và thuốc chống viêm không steroid (NSAID) có hoạt tính giảm đau, hạ sốt và chống viêm.
Diclofenac natri từ lâu đã được sử dụng để điều trị đau và viêm cấp tính, và có hiệu quả trong các dạng đau cấp tính khác nhau.
Ứng dụng lâm sàng về Diclofenac natri
Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh hiệu quả giảm đau của natri diclofenac trong việc giảm đau sau phẫu thuật từ trung bình đến nặng ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật nha khoa hoặc phẫu thuật chỉnh hình nhỏ.Natri diclofenac tiêm dưới da cũng có hiệu quả giảm đau thần kinh vừa đến nặng, có liên quan đến ung thư hay không.Diclofenac natri nhìn chung được dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng, với các phản ứng tại chỗ tiêm nằm trong số các tác dụng phụ được báo cáo phổ biến nhất.Diclofenac natri được chỉ định để điều trị viêm khớp dạng thấp, viêm xương khớp và viêm cột sống dính khớp.
Cơ chế tác dụng của Diclofenac natri
Cơ chế tác dụng giả định của diclofenac có thể bao gồm ức chế tổng hợp leukotriene, ức chế phospholipase A2, điều hòa nồng độ acid arachidonic tự do, kích thích kênh kali nhạy cảm với adenosine triphosphate thông qua con đường L-arginine-nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate và qua trung gian trung gian và cơ chế thần kinh.Các cơ chế hoạt động mới nổi khác có thể bao gồm ức chế thụ thể kích hoạt peroxisome proliferator kích hoạt-c, giảm nồng độ P và interleukin-6 trong huyết tương và hoạt dịch, ức chế thụ thể thromboxane-prostanoid và ức chế các kênh ion cảm nhận axit.
